Vacuna contra el VIH 100% efectiva en ensayo clínico

Una nueva vacuna contra el VIH, administrada dos veces al año, ha demostrado un 100% de eficacia en un ensayo clínico de fase 3. El lenacapavir, un inhibidor de la cápside del VIH-1, ha mostrado resultados prometedores en mujeres con alto riesgo de infección, según el análisis provisional del ensayo PROPÓSITO 1. Ante estos resultados, un comité independiente de seguimiento de datos recomendó detener la fase ciega del ensayo y ofrecer el tratamiento a todos los participantes.

El ensayo busca evaluar la seguridad y eficacia de dos regímenes: lenacapavir subcutáneo y Descovy oral una vez al día. Ambos se compararon con el Truvada oral estándar. No se reportaron casos de infección por VIH entre las más de 2,000 mujeres en el grupo de lenacapavir, mientras que en los grupos de Descovy y Truvada la incidencia fue de 2.02 y 1.69 por 100 personas-año, respectivamente.

Moupali Das, director ejecutivo de desarrollo clínico de Gilead Sciences, destacó la importancia de estos resultados, señalando que no existe ningún otro ensayo de fase 3 de profilaxis previa a la exposición (PrEP) que haya encontrado cero infecciones. Los medicamentos evaluados fueron seguros y bien tolerados, y se espera que los datos completos del ensayo se presenten en una próxima conferencia.

Monica Gandhi, directora del Centro de Investigación del SIDA de UCSF-Gladstone, expresó su entusiasmo ante estos hallazgos, aunque enfatizó la necesidad de revisar los datos completos para comprender mejor la eficacia y los efectos secundarios. Gandhi señaló que esta vacuna, al ser fácil y cómoda de administrar, podría representar una solución más efectiva que las opciones actuales de PrEP, que no han logrado reducir las tasas de infección de manera significativa.

La epidemia mundial de VIH sigue siendo un desafío, con 1.3 millones de nuevas infecciones en 2022.